“中國法布雷病智慧診療項目”上海啟動 提升早診和規范化治療水平
“中國法布雷病智慧診療項目”正式啟動。 陳靜 攝26日正在此間舉行的第十七屆東方心臟病學會議上，由中國心血管健康聯盟發起的“中國法布雷病智慧診療項目”正式啟動。該項目將以加強左心室肥厚和肥厚性心肌病疾病的高風險人群篩查、提高心內科法布雷病的診斷率和治療率為最終目標；計劃開展多項工作，包括建立中國心內
誤診是系統性難題 醫生們定期坐在一起，自我糾錯
大聲說誤診堆在儲存柜最底層的那堆“廢紙”，陳曉紅固執地阻攔任何人扔掉。那是一疊畫滿“正”字的表格，每一筆表示一個逝去的生命。1985年，在白求恩國際和平醫院醫務部工作的陳曉紅，把經手的死亡報告單，畫“正”字計數。眼下，白紙早已泛黃，表格里的數據被錄入計算機里。71歲的陳曉紅再也不用畫“正”字計數
從細微處著手，讓醫生做直播趨利避害
“太普遍了，不只我們醫院的很多醫生在做直播，其他醫院同樣如此，但很少有人考慮過直播的邊界。”作為一家國內知名醫院的中層管理者，孫婷（化名）對身邊越來越多的同行投入直播感到擔憂。隨著互聯網醫療和社交平臺的發展，越來越多的醫生選擇通過直播方式進行醫療科普，但其中的風險隱患卻鮮有人注意。醫生直播的邊界在哪
專家精準摘除患者椎管內35顆神經纖維瘤 專家：有家族史者應定期篩查
中新網上海10月20日電(陳靜 徐敏)來自江蘇南通49歲的楊女士被確診罹患神經纖維瘤病。她椎管內的腫瘤數竟有35顆，宛如一串葡萄。記者20日獲悉，經過一場長達八小時的手術，上海專家成功精準摘除了楊女士體內如“葡萄”一般的腫瘤。上海德濟醫院神經外科主任王杰介紹，神經纖維瘤病是一種由基因突變導致的神經系
專家呼吁全面推動罕見病診療快速、高質量發展
中新網上海5月24日電 (記者 陳靜)遺傳性血管性水腫(HAE)是一種罕見的常染色體顯性遺傳疾病，發作不可預測，嚴重者會導致窒息死亡，但醫患知曉度均不高。記者24日獲悉，遺傳性血管性水腫(HAE)多學科專家研討會在上海成功舉行。研討會由全國罕見病學術團體主委聯席會議、上海市罕見病防治基金會和上海市醫