基因編輯治療晚期胃腸道癌顯成效
科技日報北京5月6日電 （記者劉霞）美國明尼蘇達大學科研團隊在最新一期《柳葉刀·腫瘤學》雜志發表論文稱，全球首例運用CRISPR/Cas9基因編輯技術治療晚期胃腸道癌的人體臨床試驗取得階段性成功，證實了該療法的安全性和潛在療效。胃腸道癌作為最常見的惡性腫瘤之一，涵蓋胃癌、結直腸癌等多種高發癌癥類型。
“基因魔剪”將B細胞變成抗體工廠
美國南加州大學科學家利用“基因魔剪”——CRISPR基因編輯技術，將人體免疫細胞B細胞變成體內的微型監測機器和“抗體工廠”，生產專用抗體來摧毀癌細胞或艾滋病病毒。而且這種方法稍作調整，可以用于生產其他抗體，有望治療阿爾茨海默病、關節炎等疾病。相關論文發表于7月22日出版的《自然·生物醫學工程》雜志。
新型基因回路有望改變癌細胞耐藥性
癌癥治療中，臨床醫生不知道何時、何地以及哪種耐藥性可能會出現，這讓他們落后于狡猾的癌細胞一步。現在，美國賓夕法尼亞州立大學領導的研究團隊找到了一種方法，通過重新編程癌癥演變過程，讓腫瘤更容易被治療。研究論文發表在近期出版的《自然·生物技術》雜志上。該團隊創建了一種模塊化基因回路，或稱雙開關選擇基因驅
德專家稱人類移植豬心臟研究已進入“最后沖刺階段”
新華社柏林1月26日電（記者杜哲宇）德國慕尼黑大學醫院的研究團隊近日表示，人類移植豬心臟研究正處于“最后沖刺階段”，估計兩年可投入應用。據了解，研究團隊試驗了多個品種的豬，最終選擇了來自新西蘭的豬并對其進行基因改造，使其體重保持在70到90公斤，這樣它的心臟對人體來說不會太大。領導這一團隊的著名心臟