抗PD-1單抗藥物“派安普利”III期臨床試驗中期顯示優異結果
中新網北京2月25日電 中國生物制藥有限公司近日宣布，該集團與康方生物科技(開曼)有限公司共同開發的抗PD-1單抗藥物“派安普利”聯合化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌患者的III期臨床試驗的中期分析顯示出優異結果，達到預期的客觀緩解率主要研究終點。該項臨床試驗的安全性數據與已知風險相符，未出現新的安全性
中國企業自主研發的治療肺纖維化創新藥開展海外臨床試驗
中新網北京2月24日電 (郝凌宇 李純)記者24日獲悉，中國企業自主研發的治療肺纖維化創新藥TDI01已經在美國開展I期臨床試驗。據資料顯示，特發性肺纖維化(IPF)是一種慢性、進行性、纖維化性、間質性肺疾病，多發于中老年人群，診斷后的平均生存期為2.8年。目前全球約有300萬名特發性肺纖維化患者，
我國16個新冠疫苗獲批開展臨床試驗
國家藥監局19日在就食品藥品安全“四個最嚴”專項行動相關問題答記者問中透露，已附條件批準我國2個新冠病毒疫苗上市，應急批準5條技術路線共16個疫苗品種開展臨床試驗，其中6個疫苗品種已開展Ⅲ期臨床試驗。我國2個已經附條件上市的新冠病毒疫苗為國藥集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗和北京科興中維生物技術有限公
未來幾十年癌癥病例數或大幅增加
據新華社日內瓦2月3日電 （記者劉曲）每年2月4日是世界癌癥日。世界衛生組織日前表示，預計未來幾十年癌癥新發病例數將大幅增加，到2040年全球新發病例數將比2020年增加近五成，其中中低收入國家增幅最大。世衛組織非傳染性疾病部門官員安德烈·伊爾巴維2日對媒體表示，據該組織2020年12月發布的數據，
中國新冠疫苗安全嗎？有效嗎？夠用嗎？
新冠來襲，一場病毒和全人類的“戰爭”爆發。作為抵御病魔的強有力武器，疫苗被無數人寄予厚望。在這場疫苗研發的攻堅戰中，以國藥集團中國生物技術股份有限公司（下文簡稱“中國生物”）為代表的我國企業一直走在前列。新冠疫苗究竟是怎樣研發出來的？從立項獲批到研發、建設、生產、上市，何以只用了330多天時間？近日
廣州搭建生物醫藥溝通平臺 專家學者把脈產業發展
中新網廣州12月18日電 (蔡敏婕)生物醫藥產業是廣州重點發展的戰略性新興產業之一，該市18日舉行生物醫藥研發機構+醫院+企業對接活動，搭建合作溝通平臺。據介紹，廣州生物醫藥產業發展起步早，擁有廣東省內所有“雙一流”醫學高校，再生醫學與健康省實驗室，中科院廣州生物院、廣州呼研院等一大批創新平臺和新型
沖刺！我國5個新冠病毒疫苗進行Ⅲ期臨床試驗
“我國目前已有5個新冠病毒疫苗進行Ⅲ期臨床試驗，數量位于全球前列。”國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉日前接受新華社記者專訪時說，“疫苗研發已經進入沖刺階段，我們處于全球第一方陣，但不為第一而搶跑。”鄭忠偉說，評價一個疫苗需要多項綜合指標
京企研制新冠疫苗可觸發快速免疫反應
國際知名學術期刊《柳葉刀-感染性疾病雜志》日前在線發表新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究結果論文。論文顯示，疫苗可觸發快速免疫反應，Ⅱ期臨床試驗中，該疫苗兩劑接種28天后中和抗體陽轉率達90%以上。克爾來福由北京科興中維生物技術有限公司研制，今年4月起開展臨床試驗，目前正在開展臨床Ⅲ期試
好于預估！全世界第一個新冠滅活疫苗傳出喜訊
好于預期！全球首個新冠滅活疫苗傳來好消息◎ 科技日報記者 瞿劍 據國藥集團中國生物最新消息，由其研發的全球首個新冠滅活疫苗，在多國進行的Ⅲ期臨床試驗現已接近尾聲，試驗各項數據均好于預期； 國藥中國生物將嚴格按照相關程序推進疫苗研發，“不會省略任何一個環節，確保提供安全性最好的疫苗”。 國藥中國生物介
報告稱中國已變成健康醫療人工智能科學研究與臨床醫學關鍵貢獻者之一
中新網北京10月29日電 (記者 張素)“中國已成為健康醫療人工智能科學研究與臨床試驗的最主要貢獻者之一，但在學術影響力和技術轉化方面仍有待提升。”29日在北京發布的《健康醫療人工智能指數報告》如是寫道。這份報告由愛思唯爾與北京大學健康醫療大數據國家研究院等機構聯合發布。報告主要從科學研究概覽、科學
防疫權威專家：立冬后中國抗疫需備“三大件”
中新社福州10月22日電 (記者 林春茵)進秋入冬后，新冠肺炎是否將卷土重來？中國疾病預防控制中心首席流行病學專家吳尊友21日在福州表示，得益于有效防控，未來一段時間，中國不會爆發類似初期武漢那樣的嚴重情況，或可發生小范圍的、零星的疫情。由福建省科學技術協會、中華預防醫學會主辦的福建省首期東南科技論
世衛組織:添加"新冠肺炎預苗實施計劃"的國家和地區已達184個
新華社日內瓦10月19日電（記者聶曉陽 陳俊俠）世界衛生組織總干事譚德塞19日表示，目前已有184個國家和地區加入由世衛組織及其合作伙伴發起的“新冠肺炎疫苗實施計劃”，更多國家有望公平有效地獲得新冠疫苗。譚德塞在當天舉行的線上新聞發布會上說，“新冠肺炎疫苗實施計劃”是目前世界范圍內公平分享安全有效疫
新冠病毒疫苗研發，為何一開始就合理布局5條技術路線？
追問新冠疫苗據世界衛生組織官網10月2日發布的統計數據顯示，全球有42個在研疫苗獲批進入臨床試驗階段，其中我國自主研發的疫苗已有11個進入臨床試驗階段。更值得一提的是，這11個疫苗實現了5條技術路線進入臨床試驗的全覆蓋。5路“戰隊”全面布局，極具前瞻性疫情是疫苗研發開啟的“發令槍”。“在疫情暴發初期
在我國現有4個新冠病毒疫苗進到Ⅲ期臨床試驗
科技部社會發展科技司司長吳遠彬25日在國新辦吹風會上表示，目前我國已有11個新冠病毒疫苗開展臨床試驗，其中4個新冠病毒疫苗已進入Ⅲ期臨床試驗。吳遠彬介紹，我國疫苗企業與多個國家的機構簽署了合作協議，在依法合規的基礎上，共同實施Ⅲ期臨床試驗。其中，中生公司兩個滅活疫苗在中東開展Ⅲ期臨床試驗，已接種超過
5種新冠疫苗獲批開展臨床試驗
國務院新聞辦公室7日發布《抗擊新冠肺炎疫情的中國行動》白皮書。這一白皮書是真實記錄中國抗疫艱辛歷程的重要文獻，約3.7萬字，包括前言、正文和結束語。正文分為四個部分，分別是中國抗擊疫情的艱辛歷程、防控和救治兩個戰場協同作戰、凝聚抗擊疫情的強大力量、共同構建人類衛生健康共同體。白皮書透露，截至5月31
聽聽代表委員提出哪些戰“疫”建議？
在今年兩會的代表委員駐地，記者注意到，口罩成了人們的“標配”。小小的口罩，見證了這場艱苦卓絕的戰“疫”。它，也讓代表委員們深入思考如何加強公共衛生體系建設。床位配置難題如何科學破解？火神山、雷神山醫院用約10個晝夜相繼建成、29個小時內首批方艙醫院改建完成——武漢保衛戰的巨大成果離不開救治床位的迅速
全國現有確診病例降至100例以下
5月15日，在武漢東西湖區吳家山第一小學操場檢測點，工作人員對市民進行核酸檢測供圖/新華社5月15日，國務院聯防聯控機制召開新聞發布會。國家衛生健康委新聞發言人、宣傳司司長宋樹立介紹，5月14日，全國現有確診病例降至100例以下，但本土現有確診病例連續3天上升。國內防范疫情反彈任務仍然艱巨繁重，要有
我國研發的新冠疫苗，你所關心的都在這里
● 科研攻關組布局了病毒的滅活疫苗、核酸疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗及減毒流感病毒載體疫苗這樣五條技術路線。目前，已經有三個疫苗獲批進入臨床試驗● 各類疫苗在臨床前研究的過程、技術特點和要求都有所不同，疫苗進入臨床試驗必須完成藥學方面研究、有效性研究和安全性研究。國家對于疫苗研發的每個環節，都
北京佑安醫院專家回應出現核酸檢測“三陰”患者現象
近期，北京出現一個病例三次咽拭子檢測均為陰性、通過下呼吸道樣本才確診為新冠肺炎的情況。日前，首都醫科大學附屬北京佑安醫院感染綜合科主任梁連春在接受采訪時解釋：“臨床上靠的是綜合診斷，而不是靠某一個臨床表現。有相關臨床癥狀，但核酸檢測多次無法確定的仍按確診病例來管理。”作為新冠肺炎患者市級定點收治醫院
北京將提升醫院“研”值
近日，記者從北京市衛生健康委獲悉，北京市將啟動研究型病房規范化建設，初步計劃試點建設5個左右示范性研究型病房，用于開展藥物和醫療器械臨床試驗、生物醫學新技術臨床應用觀察等研究，到2020年新建20個左右示范性研究型病房，到2022年，示范性研究型病房覆蓋主要疾病領域。北京市衛生健康委有關負責人介紹，
常鍛煉，有望延緩大腦退化進程
美國得克薩斯大學達拉斯西南醫學中心昨天發布的一項新研究指出，每周鍛煉身體數次，特別是進行有氧運動，可能有助于延緩阿爾茨海默病高風險人群的大腦退化進程。得克薩斯大學達拉斯西南醫學中心研究人員領銜的研究團隊對70名年齡55歲及以上、存在記憶問題的參與者進行了一項臨床試驗，他們被分為兩組，一組每周進行4到
讓創新和合規引導疫苗產業健康發展
《疫苗管理法》貫徹落實“四個最嚴”要求，將之前分散在多部法律法規中的疫苗管理規定進行整合，按照全生命周期管理的要求，對疫苗研制、生產、流通、預防接種全鏈條作出全面系統的規定。該法堅持問題導向，對疫苗產品實行最嚴格的監管。與此同時，鼓勵疫苗研發創新也是《疫苗管理法》的一大亮點。《疫苗管理法》提出支持疫
針刺可減少患者心絞痛發作次數
日前，國際頂級醫學期刊《美國醫學會雜志·內科學》（影響因子20.786）刊登了來自成都中醫藥大學教授梁繁榮團隊的題為《針刺作為輔助療法治療慢性穩定性心絞痛：一項隨機臨床試驗》的原創論著。該文通過404例隨機臨床試驗研究證實針刺作為抗心絞痛藥物的輔助療法對改善患者心絞痛發作次數和程度療效確切，安全性好
血樣分析有助提高抗癌藥試驗效率
英國曼徹斯特大學研究團隊近日在英國《自然·醫學》雜志上撰文表示，通過檢驗分析癌癥患者血液樣本中的遺傳信息，能夠提升判斷其是否適合新藥臨床試驗的效率和準確度，從而顯著提高抗癌藥臨床試驗效率和治療成功率。文章指出，通過癌癥患者血液樣本能夠提取他們腫瘤中的最新基因信息，從而幫助醫生作出更準確的判斷。在這一
提高癌癥新藥試驗效率有新法
據新華社倫敦電 （記者張家偉）英國曼徹斯特大學近日發布一項研究報告說，通過分析癌癥病人血液樣本中的遺傳信息，可更高效及準確地判斷他們是否適合新藥的臨床試驗，從而提高臨床試驗效率和治療成功率。據介紹，當前開展癌癥新藥臨床試驗時，判斷癌癥病人是否適合參與，主要基于他們的癌癥類型或基因數據，這些信息是通過