創新藥如何不再“用藥難”
CAR-T（一種細胞治療藥物）、ADC（抗體偶聯藥物）……對于這些創新藥，患者翹首企盼。然而，一些創新藥獲批上市后仍難用上。創新藥研發成本高，有的定價高達百萬元，患者負擔不起，還有的創新藥獲批后在醫療機構難買到，創新藥“用藥難”問題成為焦點。近日，多個支持創新藥研發應用的文件密集出臺，創新藥迎來利好
創新藥研發，需以源頭創新為驅動
今年以來，我國創新藥發展亮點頻頻：上半年，近40種1類創新藥獲批上市，數量接近去年全年的48種；前5個月，創新藥海外授權交易總金額已達455億美元，其中三生制藥及其關聯公司刷新了國產創新藥出海首付款紀錄。創新藥一直備受關注，不僅因其可以通過全新的藥物靶點、作用機制或分子結構，為治療重大疾病、罕見病等
我國首個腦機接口臨床與轉化病房成立
本報北京5月18日電（記者田雅婷）首都醫科大學附屬北京天壇醫院腦機接口臨床與轉化病房（以下簡稱“病房”）17日揭牌成立。病房由北京天壇醫院牽頭，聯合國內多家頂尖科研單位共建，未來將圍繞腦機接口開展科研攻關與臨床試驗，并推動相關科技成果轉化，實現腦機接口技術發展從“科研驅動”向“臨床牽引”邁進。這是
借AI發力，打開“智造”新藥大門
美國食品和藥物管理局（FDA）日前發布通知，將逐漸取消單克隆抗體等藥物申請中的動物試驗要求，轉而用人工智能（AI）預測模型、類器官及器官芯片等更高效、更貼近人體反應的“新興替代方法”。面對動物實驗即將告別歷史舞臺，中國醫藥產業準備好了嗎？相關科學研究的進展和儲備情況如何？在近日召開的“FDA新政下，
AI新工具能評估多發性硬化癥療效
科技日報北京4月8日電 （記者劉霞）7日出版的《自然·通訊》雜志刊發論文稱，英國倫敦大學學院團隊開發出一款新型人工智能（AI）工具MindGlide，可幫助解釋和評估多發性硬化癥（MS）患者的治療效果。大腦磁共振成像（MRI）標志物對于研究和測試MS的治療效果至關重要。然而，測量這些標志物需要不同類
北京醫藥健康產業規模首破萬億
本報北京3月20日電（中青報·中青網記者 尹希寧）記者今天從北京市科委、中關村管委會獲悉，北京2024年醫藥健康產業整體規模達1.06萬億元，同比增長8.7%，成為全國首個醫藥健康產業破萬億的城市。醫藥健康產業是助推北京創新發展的“雙發動機”之一。2018年至今，北京已接續實施三輪加快醫藥健康協同創
“叩響”遺傳性耳聾患者的無聲世界
我國每年的新生兒中約有3萬聾兒，60%的遺傳性耳聾與基因缺陷有關。通過生物技術修復基因缺陷或替換掉這些導致耳聾的特定基因，可從根本上恢復患者自然聽力，包括感知復雜的音樂和環境聲音，且沒有佩戴人工耳蝸需要進行日常維護和設備更換的煩惱。3月3日是第26個“全國愛耳日”，主題是“健康聆聽 無礙溝通”。耳朵
干細胞療法或將翻開新篇章
在探索生命奧秘的領域，干細胞研究取得了令人矚目的成就。自1932年干細胞相關研究問世以來，歷經近一個世紀的發展，干細胞在組織再生方面的安全性和潛力，也經受了廣泛的研究與測試。英國《自然》網站近日報道，據專家統計，截至去年底，已有100多項臨床試驗獲得批準或已經完成。這些試驗旨在探索干細胞在治療癌癥、
上海發布腦機接口產業培育行動方案
為搶抓腦機接口技術發展機遇、培育未來產業，上海于1月10日正式印發《上海市腦機接口未來產業培育行動方案（2025—2030年）》（以下簡稱《行動方案》）。該方案以醫療級場景為核心，以戰略產品為導向，重點推進侵入式、半侵入式腦機接口技術與產品的落地應用，并鼓勵非侵入式發展?！缎袆臃桨浮窞樯虾Ｊ心X機接口
科普：間充質干細胞藥品能治什么病
一、什么是干細胞？干細胞是一類具有多向分化潛能，在非分化狀態下能夠自我復制的細胞。按照來源，干細胞可以分為成體干細胞、人胚干細胞和誘導多能干細胞等；按照功能，干細胞可以分為造血干細胞、間充質干細胞等。二、什么是間充質干細胞，有什么特點？間充質干細胞(MSCs)，是一群具有自我更新和多系分化能力的細胞
影響2025年醫學發展的11項臨床試驗
《自然·醫學》雜志近期邀請全球11位頂尖研究人員，評選出一份榜單，列出了未來一年可能對醫學產生影響的11項臨床試驗。他們強調，這一榜單并非獎項或排名，而是對醫學領域重要進展的探討。《自然·醫學》高級編輯本·約翰森表示，這一榜單反映出世界在2025年面臨的令人擔憂的健康挑戰，旨在探索肥胖、癌癥、營養不
抗新冠小分子藥臨床應用專家共識發布
由中國工程院院士鐘南山領銜，共53名專家參與撰寫的《抗新型冠狀病毒小分子藥物臨床應用專家共識》(以下簡稱《共識》)發布會7日在廣州舉行。鐘南山指出，隨著JN.1新冠病毒變異株等出現，抗新冠小分子藥物的研究還需要繼續往前走。據介紹，《共識》基于《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》，并結合我國對新
南京生物醫藥智庫迎來39名院士專家
科技日報訊 （記者張曄 實習生陳茜）記者5月24日獲悉，近日在江蘇南京舉行的長三角生物醫藥創新研究與產業發展大會上，首批39名院士專家加盟南京市生物醫藥技術和產業發展智庫，為南京生物醫藥高質量發展增添新智慧。近百名全國生物醫藥行業院士、頂尖專家和領軍人才齊聚本次大會，共同探討生物醫藥產業發展的機遇與
進一步完善兒童用藥集采規則
兒童用藥匱乏是一個世界性難題。由于兒童在不同年齡階段的用藥依從性不同，生產企業可能需要改變藥品的劑型或添加適當的輔料來調整藥品形狀和味道，這些因素都增加了生產工藝的復雜性和生產成本。 針對這一情況，我國采取一系列措施鼓勵兒童用藥研發生產。國家衛健委通過重大新藥創制科技重大專項，投入超6億元研究兒童
單克隆抗體能減緩快速發展型帕金森病
《自然·醫學》16日發表一項對大規模II期臨床試驗數據的探索性分析顯示，單克隆抗體prasinezumab能減少快速發展型帕金森病患者的運動退化跡象。帕金森病目前沒有疾病修飾療法，這種神經退行性疾病的特點為運動和非運動癥狀都會隨時間推移而惡化。大腦內α-突觸核蛋白的聚集是帕金森病的一個特征，已有多項
電化學技術可治療糖尿病足潰爛
科技日報訊 （記者張佳欣）據最新一期《先進功能材料》報道，一個國際科研團隊開發出一種治療慢性傷口的有效方法，不需要使用抗生素，而是使用一種電離氣體來激活傷口敷料。研究人員認為，新方法在解決抗生素耐藥性病原體方面取得了重大進步，并有望改變糖尿病足潰爛和內傷的治療方法。這種治療方法是通過等離子激活水凝膠
多項政策促進罕見病藥物研發
隨著全國罕見病診療協作網的建立，罕見病的診療水平正在不斷提高。近年來，國家相繼出臺一系列罕見病相關政策，鼓勵罕見病藥物的引進、研發和生產，并加快罕見病藥物的注冊審評審批，罕見病藥物在國內的上市數量逐年提升。根據《2024中國罕見病行業趨勢報告》，截至2023年底，中國已有165種罕見病藥物上市，涉及
三維打印讓義眼更逼真更自然
科技日報北京2月27日電 （記者張夢然）《自然·通訊》27日發表的一項研究報道了一種更快捷、耗費人工更少的技術，能通過建模和三維（3D）打印為人們“量身定制”更加逼真的義眼。研究人員認為，這種技術生產的義眼外觀更自然，適配度更好。 全球約有800萬人佩戴義眼，義眼的真實復原度對于心理認同和外在相
首次人體受控臨床試驗證實——石墨烯納米材料可安全開發
科技日報北京2月18日電 (記者張佳欣)英國研究人員公布了一項重要的發現：首次人體嚴格受控暴露臨床試驗顯示，吸入特定類型的石墨烯不會對肺或心血管功能產生短期不良影響。這意味著石墨烯這種納米材料可以安全地進一步開發，而不會對人類健康造成重大風險。相關論文發表在16日《自然·納米材料》雜志上。 石墨烯
癌癥命名法亟待改變
科技日報北京2月1日電 （記者張夢然）在1日出版的《自然》刊登的一篇評論文章中，法國古斯塔夫·魯西研究所科學家指出，基于器官的癌癥分類，如乳腺癌、肺癌或胰腺癌，亟待轉變為以基于分子的方式進行分類。文中寫道，“根據腫瘤分子特征進行癌癥分類將使數百萬人更快獲得有效治療?！备鶕a生腫瘤的器官和腫瘤的發展對
新單抗藥物可顯著降低中風死亡風險
科技日報巴黎1月25日電 （記者李宏策）近期的臨床試驗結果表明，由法國Acticor生物技術公司開發的藥物格倫佐西單抗能顯著降低卒中患者死亡風險。相關研究發表在最近的《柳葉刀·神經學》雜志上，為該藥物的有效性提供了初步證據。 卒中俗稱“中風”，主要包括腦梗死和腦出血。法國里爾大學醫院神經血管學科主
這些，將驗證醫學突破對人類的益處
《自然·醫學》雜志7日發布了由業內頂尖專家評選出的2024年有望改變醫學的11個臨床試驗。這篇新聞特寫表示，無人能夠預測2024年生物醫學領域到底會誕生什么，但可以讓這些專家告訴人們：有哪些正在進行的試驗，可能在明年產生重大影響。兩種AI算法尤為搶眼關于人工智能（AI）已有很多炒作，但AI工具卻很少
維D補充劑不能預防兒童骨折
科技日報北京12月4日電 （記者劉霞）一個國際團隊聯合在兒童中開展了迄今最大的維生素D補充劑隨機對照試驗。研究結果顯示，維生素D補充劑并不能增加維生素D缺乏癥兒童的骨骼強度或預防骨折。這一最新發現挑戰了人們此前普遍認為的維生素D有助骨骼健康的看法，相關論文發表于最新一期《柳葉刀·糖尿病與內分泌學》雜
吃碘鹽就能預防核輻射？不可??！
隨著日本核污染水排海事件的發酵，人們對于核輻射的預防愈發關注。近期網傳“可以通過食用碘鹽，能夠預防放射性碘在甲狀腺的蓄積，以達到保護甲狀腺的目的”——這真的靠譜嗎？最新一期“科學”流言榜揭曉！其中涉及諸多近期廣為流傳的健康謠言。快來一起了解真相吧。每月“科學”流言榜由北京市科學技術協會、
能殺死所有實體瘤的“抗癌神藥”來了？
近日，“抗癌神藥”AOH1996引發熱議。據了解，8月1日《細胞·化學生物學》在線發表了美國癌癥治療和研究機構希望城市的科研成果。該文章表示，科學家們開發出了一種口服小分子靶向化療藥物AOH1996。在臨床前研究中，該研究藥物能殺死所有實體瘤。目前臨床上還沒有能殺死所有腫瘤的泛實體瘤抗癌藥物，因此這