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健康新聞 2019-04-23 926 0

在把CRISPR-Cas9送到細(xì)胞中時(shí)，需要借助載體的幫助。其中病毒載體是目前最流行的遞送方式，但其成本高、存在脫靶效應(yīng)，還會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生致癌風(fēng)險(xiǎn)。而這次浙江大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)的最新成果，為非病毒載體在基因編輯中的運(yùn)用打開(kāi)了另一扇窗。精確定位并切斷DNA上的基因位點(diǎn)，關(guān)閉某個(gè)基因或引入新的基因片段，讓失去