美藥管局批準(zhǔn)5歲及以上兒童接種升級版新冠疫苗
國食品和藥物管理局(FDA)當(dāng)?shù)貢r間12日批準(zhǔn)向5歲及以上兒童提供針對奧密克戎毒株的升級版新冠疫苗。FDA當(dāng)天批準(zhǔn)向5歲至11歲群體提供升級版輝瑞疫苗，向6歲至17歲群體提供升級版莫德納疫苗。FDA在聲明中說，該升級版疫苗可針對新冠病毒原始毒株以及新冠病毒奧密克戎變異株的新亞型BA.4和BA.5刺突
新冠疫苗“混打”方案有效性證實(shí)
據(jù)英國《自然》雜志網(wǎng)站報(bào)道，來自三個國家的獨(dú)立團(tuán)隊(duì)開展的最新研究首次證實(shí)，“混打”方案在預(yù)防新冠病毒（包括德爾塔變異毒株）方面非常有效，大致相當(dāng)于甚至超過接種了單一mRNA疫苗的有效性。這三項(xiàng)研究始于3月份，當(dāng)時一些國家部分或完全停止接種牛津/阿斯利康疫苗，迫使一些人不得不采取“混打”方案。三個團(tuán)隊(duì)
基石藥業(yè)攜手輝瑞制藥 共同在華開發(fā)肺癌新藥勞拉替尼
中新網(wǎng)上海6月15日電 (記者 陳靜)記者15日獲悉，創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)攜手輝瑞生物制藥集團(tuán)共同開發(fā)一款針對 ROS1陽性肺癌患者的新藥——勞拉替尼(lorlatinib)。雙方將在中國展開的針對ROS1靶點(diǎn)的臨床研究，這是勞拉替尼在該靶點(diǎn)的關(guān)鍵性研究。據(jù)悉，去年9月，基石藥業(yè)與輝瑞宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作，