近日，中國科學院院士、復旦大學附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院黃荷鳳團隊研發(fā)了一種全新的無創(chuàng)產(chǎn)前篩查（NIPT）方法，首次實現(xiàn)了對染色體病和單基因病的同步篩查，同時大幅提高了無創(chuàng)產(chǎn)前篩查對目標疾病的檢測性能。相關(guān)研究論文近日在線發(fā)表于《細胞發(fā)現(xiàn)》雜志上。出生缺陷是指出生前發(fā)生的身體結(jié)構(gòu)、器官功能或代謝異常，是導致新生
為實施積極生育支持措施，門診治療中常見的宮腔內(nèi)人工授精術(shù)、胚胎移植術(shù)、精子優(yōu)選處理等16項涉及人群廣、診療必需的輔助生殖技術(shù)項目將納入北京市醫(yī)保甲類報銷范圍。昨日，北京市醫(yī)保局會同北京市衛(wèi)生健康委、北京市人力社保局下發(fā)《關(guān)于規(guī)范調(diào)整部分醫(yī)療服務價格項目的通知》（以下簡稱《通知》），對63項醫(yī)療服務價
中新網(wǎng)客戶端北京12月23日電(張依琳)每一對育齡夫婦都期待孕育健康的寶寶，但在我國，出生缺陷總發(fā)生率約為5.6%。在各種導致出生缺陷的原因中，單基因遺傳病約占22.2%。在常規(guī)產(chǎn)檢中，隱性遺傳病患兒通常無法檢查出異常，直到出生后出現(xiàn)病癥才得以發(fā)現(xiàn)。如何及時排查生育隱性遺傳病患兒的風險？沒有家族遺傳
新技術(shù)新模式 將出生缺陷扼殺在受精卵之前擴展性攜帶者篩查技術(shù)可以通過一次抽血，同時篩查上百種單基因遺傳病，能發(fā)現(xiàn)夫妻雙方均不患病，但是由于攜帶致病基因，后代有發(fā)病幾率的單基因疾病，進一步可以進行生育指導干預，避免生育出生缺陷患兒。盧彥平中國人民解放軍總醫(yī)院婦產(chǎn)醫(yī)學部教授男孩小明（化名）出生后不久就被
中新網(wǎng)上海10月25日電(陳靜 陳松長 沈艷)出生缺陷和慢病嚴重影響人口質(zhì)量，但由于發(fā)育源性疾病機制不清、無臨床預警、遺傳性出生缺陷缺乏精準防控技術(shù)，且患兒出生后鮮有治愈方法，因此臨床防治面臨巨大挑戰(zhàn)。記者25日獲悉，中國工程院院士、復旦大學附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院黃荷鳳團隊率先搭建了“出生缺陷一站式防控體系
中新網(wǎng)上海12月31日電 (陳靜 沈艷)染色體病和單基因病都是造成中國出生缺陷的重要原因之一。復旦大學附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院31日披露，該院專家通過一體化PGT平臺技術(shù)，同時阻斷染色體平衡易位和單基因疾病，第三代試管嬰兒“一一”(化名)順利出生。復旦大學附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院院長徐叢劍31日接受采訪時表示，這意味著
第二看臺人類卵子健康與否是人類正常繁衍的基礎(chǔ)，關(guān)系到妊娠能否建立、未來胎兒的成長是否健康。但是并非所有的女性都擁有健康的卵子，隨著不孕不育醫(yī)學研究的深入，卵子異常的原因被逐步發(fā)現(xiàn)。近日，《科學》雜志子刊《科學轉(zhuǎn)化醫(yī)學》在線發(fā)表了復旦大學生命科學學院、遺傳工程國家重點實驗室桑慶副研究員和王磊教授團隊聯(lián)