2001年5月，全球第一個靶向藥物——格列衛(wèi)獲批上市，標(biāo)志著慢性粒細(xì)胞白血病（以下簡稱慢粒）的治療進入了酪氨酸激酶抑制劑（以下簡稱TKI）時代。格列衛(wèi)的學(xué)名為甲磺酸伊馬替尼，它就是第一代TKI。
在TKI出現(xiàn)之前，慢粒的治療方法主要是干擾素、羥基脲、阿糖胞苷，這些藥物具有抗腫瘤細(xì)胞增殖作用、細(xì)胞毒作用，使用后可暫時控制白細(xì)胞升高、縮小脾臟，但不能延緩疾病的進展。慢粒患者往往很快就會進入加速期、急變期，失去了靶向藥物應(yīng)用的最佳時機。
在格列衛(wèi)上市后，TKI成為了慢粒的首選治療藥物。那么，它是如何發(fā)揮功效擊敗慢粒癌細(xì)胞（即BCR-ABL陽性細(xì)胞）的呢？
慢粒的發(fā)病機制是癌細(xì)胞9號染色體長臂上的C-ABL原癌基因異位到22號染色體長臂的BCR基因上，形成了一個新的BCR-ABL融合基因。在BCR-ABL融合基因的指導(dǎo)下，癌細(xì)胞合成了BCR-ABL融合蛋白，該蛋白具有酪氨酸激酶活性，能刺激癌細(xì)胞大量增殖。
ATP又名腺嘌呤核苷三磷酸，是生物體內(nèi)最直接的能量來源。當(dāng)ATP結(jié)合到癌細(xì)胞的BCR-ABL融合蛋白上時，就像給癌細(xì)胞喂了一瓶營養(yǎng)液，細(xì)胞增殖的開關(guān)被打開，癌細(xì)胞開始瘋狂地增殖。而TKI的作用機制，就是和ATP賽跑，其進入患者體內(nèi)后直奔癌細(xì)胞而去，占據(jù)BCR-ABL融合蛋白上原本該是ATP的位置，于是，得不到ATP的癌細(xì)胞就像得不到灌溉的花朵一樣，逐漸枯萎死亡。
盡管TKI治療慢粒的效果非常顯著，但一旦患者進入了加速期或急變期，癌細(xì)胞的生物學(xué)特性會發(fā)生變化，可出現(xiàn)其它新的染色體異常，也就是說，就算TKI搶占了BCR-ABL融合蛋白上ATP的位置，癌細(xì)胞也可以通過其它途徑啟動增殖，使TKI的治療效果大打折扣。這也是強調(diào)慢粒要早期治療的原因。
目前國內(nèi)上市的TKI有三種，分別是一代的伊馬替尼、二代的尼洛替尼、達沙替尼。確診慢粒后，血液內(nèi)科醫(yī)生會按照預(yù)后積分系統(tǒng)來為患者計算相應(yīng)的危險度積分，可分為三個等級，即低危、中危、高危，并結(jié)合患者的基礎(chǔ)疾病情況為患者選擇使用哪種TKI。高危患者相對生存期較短，可能需要盡早使用二代TKI治療，以獲得更快、更深的分子學(xué)反應(yīng)，從而獲得較好的療效。
需要提醒的是，TKI存在一定的副作用，例如血細(xì)胞減少、水腫、頭痛、皮疹、膽紅素升高等，而隨意減量或停藥會誘導(dǎo)癌細(xì)胞對TKI產(chǎn)生耐藥。因此，患者出現(xiàn)任何服藥后的不良反應(yīng)，必須要到醫(yī)院就診，在醫(yī)生的嚴(yán)格評估下方可決定減量或停藥。
使用TKI的患者，除了常規(guī)的血常規(guī)、肝腎功能等監(jiān)測外，還需要在開始治療后的3月、6月、12月、18月進行BCR-ABL融合基因及Ph+細(xì)胞檢測（即療效監(jiān)測）。
如果判斷為治療失敗，患者還需要及時進行ABL激酶區(qū)基因突變檢測，以決定是否需要調(diào)整治療方案。當(dāng)患者TKI治療失敗，或者存在ABL激酶區(qū)T315I基因突變，則需盡快進行異基因造血干細(xì)胞移植。
TKI出現(xiàn)以后，慢粒患者的10年總體生存率可達84%，也就是說，每100個慢粒患者里有84個可以生存10年。不過，這并非說這84個患者只能活10年，而是科學(xué)家只觀察了10年，今后，這84個患者很可能安全活到老。然而，由于TKI對付的是BCR-ABL融合蛋白，并不能解決慢粒發(fā)病的根本原因，即BCR-ABL融合基因，因此，對于該藥的停藥時機，醫(yī)學(xué)界目前尚無定論，絕大部分患者只能終生服藥。
期待科學(xué)技術(shù)繼續(xù)進步，使慢粒患者達到真正的“無藥生存”！
作者：廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院血液內(nèi)科副主任醫(yī)師何紅華
本文由廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院副院長王雙苗、副主任醫(yī)師林顥、副主任醫(yī)師陳欣欣協(xié)助進行科學(xué)性把關(guān)。
學(xué)術(shù)支持：廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院義工“幸福銀行”醫(yī)普惠明工作室
