“三合一”產前篩查技術高效防控出生缺陷
近日，中國科學院院士、復旦大學附屬婦產科醫院黃荷鳳團隊研發了一種全新的無創產前篩查（NIPT）方法，首次實現了對染色體病和單基因病的同步篩查，同時大幅提高了無創產前篩查對目標疾病的檢測性能。相關研究論文近日在線發表于《細胞發現》雜志上。出生缺陷是指出生前發生的身體結構、器官功能或代謝異常，是導致新生
95%的疾病由后天造成
近些年來，有一些研究觀點將疾病成因歸咎于遺傳基因DNA，加拿大科學家對此則提出反對意見。他們通過研究認為，DNA并不能從根源上預示人們的健康狀況，更無法決定命運。加拿大阿爾伯塔大學研究團隊對20年來常見基因突變（也稱為單核苷酸多態性）與不同疾病條件之間的數據，進行了有史以來最大規模的薈萃分析。結果表
《自然》發表論文稱：喝酒基因和選擇伴侶相關
據英國《自然·通訊》雜志20日發表的一篇論文，研究人員通過對4萬余對配偶的數據進行遺傳分析后，報告了一種與飲酒水平相關的遺傳變異，而這種遺傳變異反過來可能與伴侶選擇存在關聯。過去的研究認為，酒精相關的行為（如飲酒和酒精依賴）在配偶之間存在關聯。但是一直未知的是，這是因為社會或遺傳因素、共同的環境還是